ОТКАЗ ОТ ГАРАНТИЙ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ
Текст представлен для ознакомления и может быть не актуальным
Печатное издание полностью актуализировано на текущую дату

НАФТЕНАТ МЕДИ
ДЛЯ ПРОТИВОГНИЛОСТНЫХ СОСТАВОВ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 9549-80

ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

М осква

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 25 февраля 1980 г. № 878 срок введения установлен

с 01.01.81

Ограничение срока действия снято по решению Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)

Настоящий стандарт распространяется на нафтенат меди, представляющий собой медную соль нафтеновых кислот с добавлением до 10 массовых частей парафина по ГОСТ 23683-79 или петролатума.

Нафтенат меди предназначен в качестве антисептика в составах для пропитки оплетки проводов, кабельной пряжи, бумаги и других материалов.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Нафтенат меди должен изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологии и из сырья, утвержденным в установленном порядке.

1.2. По физико-химическим показателям нафтенат меди должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Наименование показателя		Метод испытания
1. Внешний вид	Вязкая масса зеленого цвета	Визуально
2. Массовая доля меди, %, не менее
3. Массовая доля воды, %, не более		По ГОСТ 2477-65
4. Массовая доля механических примесей, %, не более		По ГОСТ 6479-73
	Отсутствие
		В колбу вместимостью 250 см 3 берут с погрешностью не более 0,0002 г навеску массой около 1 г нафтената меди, приливают 25 - 30 см 3 серной кислоты (ГОСТ 4204-77), разбавленной 1:2, и нагревают смесь при перемешивании до разложения нафтената меди на сернокислую медь и нафтеновые кислоты. Для отделения от нафтеновых кислот сернокислой меди содержимое колбы фильтруют через бумажный фильтр и промывают осадок на фильтре горячей водой, подкисленной серной кислотой. Фильтрат, собранный в коническую колбу, нагревают до кипения, затем приливают в колбу 35 - 40 см 3 15 %-ного раствора тиосульфата натрия и кипятят содержимое колбы в течение 30 мин. После полного осаждения выделившейся сернистой меди содержимое колбы фильтруют через беззольный фильтр. По окончании фильтрации осадок на фильтре промывают горячей водой до полного удаления ионов SO 4 . Фильтр с осадком высушивают, сжигают и прокаливают в муфельной печи до получения постоянной массы остатка после сжигания - окиси меди. Массовую долю меди в нафтенате меди (X ) в процентах вычисляют по формуле где m 1 - масса полученной окиси меди, г; m 2 - масса навески нафтената меди, г; 0,7989 - коэффициент для пересчета окиси меди на медь. Примечание . При наличии электролитической установки содержание меди определяют электролитическим способом. В коническую колбу вместимостью 250 см 3 помещают около 10 г нафтената меди, приливают в колбу 150 cм 3 проверенной на нейтральность дистиллированной воды и кипятят смесь при перемешивании в течение 15 мин. Отфильтрова нную водную вытяжку нафтената меди наливают по 10 - 15 см 3 в две пробирки. Для определения содержания растворимых в воде сернокислых солей в пробирку с водной вытяж кой добавляют 2 - 3 капли соляной кислоты (ГОСТ 3118-77), нагревают раствор до кипения и затем приливают 1 - 2 см 3 подогретого 10 %-ного раствора хлористого бария (ГОСТ 4108-72). Выпадение белого осадка указывает на наличие в нафтенате меди растворимых сернокислых солей. Незначительное помутнение раствора оценивается как содержание в нафтенате меди следов сернокислых солей. Для определения растворимых в воде солей меди в пробирку с водной вытяжкой приливают 1 - 2 см 3 10 %-ного раствора сернистого натрия (ГОСТ 2053-77). Выпадение черного осадка или окрашивание раствора в бурый цвет указывает на наличие в нафтенате меди растворимых солей меди. . 3

Ограничение срока действия снято по решению Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)

Настоящий стандарт распространяется на нафтенат меди, представляющий собой медную соль нафтеновых кислот с добавлением до 10 массовых частей парафина по ГОСТ 23683-79 или петролатума.

Нафтенат меди предназначен в качестве антисептика в составах для пропитки оплетки проводов, кабельной пряжи, бумаги и других материалов.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Нафтенат меди должен изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологии и из сырья, утвержденным в установленном порядке.

1.2. По физико-химическим показателям нафтенат меди должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Наименование показателя		Метод испытания
1. Внешний вид	Вязкая масса зеленого цвета	Визуально
2. Массовая доля меди, %, не менее
3. Массовая доля воды, %, не более		По ГОСТ 2477-65
4. Массовая доля механических примесей, %, не более		По ГОСТ 6479-73
	Отсутствие
		По ГОСТ 6307-75 и п. 4.4 настоящего стандарта
Примечания: 1. В числе механических примесей не допускаются песок и другие абразивные вещества. 2. (Исключено, Из м. № 2).

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. По степени воздействия на организм нафтенат меди относится к 3-му классу опасности - умеренно опасным веществам по ГОСТ 12.1.007-76.

2.2. Предельно допустимая концентрация нафтената меди в воздухе рабочих помещений 2 мг/м 3 .

2.3. Нафтенат меди - горючее вещество. Температура вспышки выше 140 °С, температура воспламенения выше 170 °С, температура самовоспламенения выше 300 °С.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2.4. В помещениях для хранения и эксплуатации нафтената меди запрещается применение открытого огня. Помещение, в котором проводятся работы с нафтенатом меди, должно быть снабжено приточно-вытяжной вентиляцией.

2.5. При загорании нафтената меди применимы основные средства пожаротушения: распыленная вода, пена; при объемном тушении - углекислый газ, пар, состав СЖБ.

2.6. При работе с нафтенатом меди необходимо применять индивидуальные средства защиты согласно типовым отраслевым нормам, утвержденным Государственным комитетом СССР по труду и социальным вопросам и Президиумом ВЦСПС.

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1. Нафтенат меди принимают партиями. Партией считают любое количество нафтената меди, однородного по показателям качества и сопровождаемого одним документом о качестве.

3.2. Объем выборки - по ГОСТ 2517-85.

3.3. При получении неудовлетворительных результатов испытания хотя бы по одному из показателей по нему проводят повторные испытания пробы от удвоенной выборки. Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.

4. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

4.1. Отбор проб - по ГОСТ 2517-85. Объем объединенной пробы 1 кг.

4.2. Определение массовой доли меди

В колбу вместимостью 250 см 3 берут с погрешностью не более 0,0002 г навеску массой около 1 г нафтената меди, приливают 25 - 30 см 3 серной кислоты (ГОСТ 4204-77), разбавленной 1:2, и нагревают смесь при перемешивании до разложения нафтената меди на сернокислую медь и нафтеновые кислоты. Для отделения от нафтеновых кислот сернокислой меди содержимое колбы фильтруют через бумажный фильтр и промывают осадок на фильтре горячей водой, подкисленной серной кислотой. Фильтрат, собранный в коническую колбу, нагревают до кипения, затем приливают в колбу 35 - 40 см 3 15 %-ного раствора тиосульфата натрия и кипятят содержимое колбы в течение 30 мин. После полного осаждения выделившейся сернистой меди содержимое колбы фильтруют через беззольный фильтр. По окончании фильтрации осадок на фильтре промывают горячей водой до полного удаления ионов SO 4 . Фильтр с осадком высушивают, сжигают и прокаливают в муфельной печи до получения постоянной массы остатка после сжигания - окиси меди.

Массовую долю меди в нафтенате меди (X ) в процентах вычисляют по формуле

В коническую колбу вместимостью 250 см 3 помещают около 10 г нафтената меди, приливают в колбу 150 cм 3 проверенной на нейтральность дистиллированной воды и кипятят смесь при перемешивании в течение 15 мин.

Отфильтрованную водную вытяжку нафтената меди наливают по 10 - 15 см 3 в две пробирки.

Для определения содержания растворимых в воде сернокислых солей в пробирку с водной вытяжкой добавляют 2 - 3 капли соляной кислоты (ГОСТ 3118-77), нагревают раствор до кипения и затем приливают 1 - 2 см 3 подогретого 10 %-ного раствора хлористого бария (ГОСТ 4108-72). Выпадение белого осадка указывает на наличие в нафтенате меди растворимых сернокислых солей. Незначительное помутнение раствора оценивается как содержание в нафтенате меди следов сернокислых солей.

Для определения растворимых в воде солей меди в пробирку с водной вытяжкой приливают 1 - 2 см 3 10 %-ного раствора сернистого натрия (ГОСТ 2053-77). Выпадение черного осадка или окрашивание раствора в бурый цвет указывает на наличие в нафтенате меди растворимых солей меди.

4.4. Для определения содержания водорастворимых кислот и щелочей берут водные вытяжки нафтената меди, приготовленные по п. 4.2.

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение - по ГОСТ 1510-84.

5.2. (Исключен, Изм. № 2).

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1. Изготовитель гарантирует соответствие нафтената меди требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

6.2. Гарантийный срок хранения нафтената меди - 1 год со дня изготовления.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

НАФТЕНАТ МЕДИ
ДЛЯ ПРОТИВОГ НИЛОСТНЫХ СОСТАВОВ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 9549-80

ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

М осква

ГОСУДАРСТВЕН НЫЙ СТАН ДАРТ СОЮ ЗА ССР

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 25 февраля 1980г. № 878 срок введения установлен

с 01. 01. 81

Ограничение срока действия снято по решению Межгосударственного совета по стандартизации, метролог ии и сертиф икации (ИУС 11-12-94)

Настоящий стандарт распространяется на нафте нат мед и, представляющий собой мед ную сол ь нафтен овых кислот с добавлен ием до 10 массовых частей парафина по ГОСТ 23683 -79 ил и петрола тума.

Нафте нат меди предназначен в качестве ант исепт ика в составах для пропитки оплетки проводов, кабельной пряжи, бумаг ии других материалов.

(Измененная редакция, Из м. № 2).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1. 1. Нафтенат меди должен из готовляться в соответст вии с требованиям и настоящего стандарта по технологи и и из сырья, утвержденным в установленном порядке.

1. 2. По физико-химическим показателям нафтенат ме ди долже н соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл ице.

Наимено вание пок азате ля	Норм а	Метод испытания
1. Вн ешний вид	Вязкая масса зеленого цвета	Визуаль но
2. Массовая доля меди, %, не менее	9, 0	По п.
3. Массовая доля воды, %, не более		По ГОСТ 2477-65
4. Мас совая доля механических примесей, %, не более		По ГОСТ 6479-73
5. Содержан ие растворимых в воде сернокислых соле й, не более	Следы	По п.
6. Содержа ние растворимых в воде солей мед и	Отсутствие	По п.
7. Содержание водорастворимых кислот и щелоче й	То же	По ГОСТ 6307-75 и п. настоящего стандарта
Примечания : 1. В ч исле механических примесей недопус каются песок и друг ие абразивные вещества. 2. (Исключено, Из м. № 2).

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2. 1. По степени воздействия на органи зм нафтенат меди относится к 3-му классу опасности - умеренно опасным веществам по ГОСТ 12.1.007-76.

2. 2. Предельно допустимая концентрация нафте ната меди в воздухе рабочих помещений 2 мг/м 3 .

2. 3. Нафтенат меди - горючее вещество. Температура вспышки выше 140 °С, температура воспламенения выше 170 °С, температура самово спламе не ния выше 300 °С.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2. 4. В помещениях для хранения и эксплуатации нафтената мед и запрещается применение открытого огня. Помещение, в котором проводятся работы с нафтенатом меди, должно быть снабжено пр иточ но-в ытяж но й вентиляцией.

2. 5. Пр и загорании нафтената меди применимы основные средства пожаротушен ия: распыленная вода, пена; при объемном тушен ии - углекислый газ, пар, состав СЖБ.

2.6. Пр и работе с нафте натом меди необходимо применять индив идуальные средства защиты согласно типовым отраслевым нормам, утвержденным Государственным комитетом СССР по труду и социальным во просам и Президиумом ВЦСПС.

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3. 1. Нафтенат меди принимают партиями. Партией считают любое количество нафтената меди, однородного по показателям качества и со провождаемого одним документом о качестве.

3. 2. Объем выборки - по ГОСТ 2517-85.

3. 3. Пр и получении неудовлетворительных результатов испытания хотя бы по одному из показателей по нему проводят повторные испытания про бы от удвое нной выборки. Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.

4. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

4. 1. Отбор про б - по ГОСТ 2517-85. Объем объединенной проб ы1 кг.

(Измененная редакция, Изм. № 1) .

4. 2. О пределение массовой доли меди

В колбу вместимостью 250 см 3 беру т с погрешностью не более 0, 0002 г навеску массой окол о1 г нафтената меди, приливают 25 - 30 см 3 серной кислоты (ГОСТ 4204-77), ра збавленной 1: 2, и нагревают смесь при перемешивании до разложения нафтената меди на сер нокислую медь и нафтеновые кислоты. Для отделения от нафтеновых кислот сер но кислой меди содержимое колбы фильтруют через бумажный фильтр и промывают осадок на фильтре горячей водой, подк исленной серной кислотой. Фильтрат, собранный в коническую колбу, нагревают до кипения, затем приливают в колбу 35 - 40 см 3 15 %-ного раствора тиосульфата натрия и кипятят содержимое колбы в течени е30 мин. После полного осаждения выделившейся сернистой меди содержимое колбы фильтруют через беззольный фильтр. По окончании фильтрации осадок на фильтре промывают горячей водой до полного удаления ионов SO 4 . Фильтр с осадком высушивают, сжигают и прокаливают в муфельной печи до получе ния постоянной массы остатка после сжигания - окиси меди.

Массовую долю меди в нафтена те меди ( X ) в процентах вычисляют по формуле

где m 1 - масса полученной окиси меди, г;

m 2 - масса нав ески нафтената меди, г;

0, 7989- коэффициент для пересчета окиси меди на медь.

Примечание . При нал ичии эл ектролитической установки содержание меди определяют электролитическим способом.

4. 3. Определе ниераств оримых в воде серноки слых сол ей и солей м еди

В коническую колбу вместимостью 250 см 3 помещают около 10 г нафте ната меди, приливают в колбу 150 c м 3 пр оверенной на нейтраль ность дистиллированной воды и кипятят смесь при перемешиван ии в течение 15 мин.

Отфильтрова нную водную вытяжку нафтената меди наливают по 10 - 15 см 3 в две пробирки.

Для определения содержания растворимых в воде сернокислых солей в пробирку с водной вытяж кой добавляют 2 - 3 капли соляной к ислоты (ГОСТ 3118-77), нагревают раст вор до кипения и затем приливают 1 - 2см 3 подогретого 10%-ного раствора хлористого бария (ГОСТ 4108-72). Выпадение белого осадка указывает на налич ие в нафте нате меди растворимых сернокислых солей. Нез начительное помутнение раствора оценивается как содержан ие в нафте нате меди следов сернокислых солей.

Для определения растворимых в воде солей меди в пробирк у с водной вытяжкой пр иливают 1 - 2 см 3 10. 1. Изготовитель гарантирует соответствие нафтената меди требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

6. 2. Гарантийный срок хранения нафтената меди - 1 год со дня изготовления.

(Измененная редакция , Изм. № 1).

Рассмотрим эти фунгициды в следующем порядке.

3.1 Органические соединения меди

Органические соединения меди – самые эффективные фунгициды для обработки текстиля с целью повышения его устойчивости к плесневению. Прежде всего следует упомянуть нафтенат и 8-оксихинолят меди, которые в больших количествах используются для различных текстильных изделий.

Ряд других соединений меди применяют для обработки специальных видов текстиля. Это – оксинафтенат, олеат, резинат, пентахлорфенолят, 3-фенилсалицилат, диэтилдитиокарбамат меди и др.

3.2 Нафтенат меди

Нафтенат меди – наиболее давно известный и употребляемый (кроме сельского хозяйства) фунгицид. Еще до первой мировой войны он получил признание в Германии и России. В Англии – это самый распространенный препарат для пропитки текстиля. Из зарубежных марок наиболее известны куприноль, нуодекс и кордекс.

Нафтенат меди представляет собой соль нафтеновой кислоты. В действительности продукт этот трудно идентифицировать, поскольку применяемая для его изготовления нафтеновая кислота является смесью различных нафтеновых кислот и других веществ, большей частью неомыляемых.

Нафтенат меди – твердый или очень вязкий продукт сине-зеленого цвета. Обладает неприятным запахом из-за наличия посторонних веществ в сырой смеси нафтеновых кислот. По мере очистки этой смеси запах исчезает. Нафтенат меди растворим в органических растворителях, бензоле, ксилоле, минеральных маслах. Не растворим в спирте.

В литературе приводится рецепт фунгицидного раствора для пропитки целлюлозных материалов (древесины, джута, тканей всех типов, канатов из хлопка, манильской и сизальной пеньки и т. д.). Раствор готовят путем растворения нафтената меди или другого фунгицида (например, пентахлорфенола) в маслянистых углеводородах любого типа (можно брать креозотовое масло или сольвент-нафту). Для продления срока действия пропитки добавляется некоторое количество нафтената олова (0,1-10% к общему весу раствора).

Нафтенат меди применялся успешно для защиты самых различных хлопчатобумажных, джутовых и пеньковых изделий. В качестве примеров применения этого фунгицида можно привести обработку мешков с песком для военных целей, палаточного брезента, маскировочных сетей, упряжи, канатов, рыболовных сетей, брезентовых покрывал для различных грузов.

Нафтенат меди, как и другие соединения меди, ускоряет разрушение текстиля, особенно в тех случаях, когда текстиль подвергается действию солнечного облучения. Это разрушение текстиля значительно замедляется, если применять защитные пигменты и воски. Нафтенат меди и большую часть других соединений с медью нельзя употреблять в качестве защитного покрытия для материалов, соприкасающихся с резиной. Объясняется это тем, что соединения с медью каталитически усиливают окисление и ускоряют старение резины. Некоторые нафтенаты меди, содержащие свободные фенолы, разрушают эпидермис. Пропитка нафтенатами с трудом вымывается.

Из других нафтенатов следует отметить эффективно действующие двойные и тройные смеси нафтенатов металлов. Наряду с нафтенатом меди фунгицидными свойствами обладают и другие нафтенаты металлов. Нафтеновые кислоты, применяемые для изготовления нафтенатов, эффективно защищают хлопчатобумажные изделия от плесневения. Понятно, что их присутствие значительно повышает фунгицидную активность таких соединений, как нафтенат меди, где сам катион является активным фунгицидом. Поэтому большинство нафтенатов нельзя считать особенно эффективными, когда они применяются самостоятельно. Зато двойные и тройные смеси некоторых нафтенатов обладают большой фун-гицидной силой.

3.3 8-Оксихинолинат

8-Оксихинолинат меди известен как один из лучших фунгицидов. Вначале он применялся только как сельскохозяйственный фунгицид.

8-Оксихинолинат меди – вещество желто-зеленого цвета, без запаха, практически нерастворим в воде, спирте, эфире и в большинстве органических растворителей. Очень незначительно растворим в четыреххлористом углероде, в хлороформе и в диацетоновом спирте; немного растворим в пиридине и хинолине. Растворим в о-дихлорбензоле (0,4 г/л), за исключением интервала рН = 2,7. Упругость паров и летучесть его незначительны; переносит без изменения температуру около 200° С, устойчив к УФ-облучению и воздействию других активных лучей; практически безвреден для человека.

8-Оксихинолинат меди упоминается во многих рецептах. Применяется для защиты хлопчатобумажных брезентов, хлопчатобумажных и джутовых мешков, канатов, ниток, текстильных материалов для авиации, для палаток и других текстильных изделий. В сочетании с гидрофобным веществом он защищает ткань при испытании методом закапывания в почву или иначе соприкасающуюся с ней. Наличие 8-оксихинолината меди в тканях, в противоположность нафтенату меди, не ускоряет старения под влиянием атмосферных воздействий. Однако при некоторых испытаниях ускоренного старения фунгицид не проявляет большой эффективности. В этом направлении требуется дальнейшее изучение.

3.4 З-Фенилсалицилат меди

З-Фенилсалицилат меди – фунгицид и бактерицид. Он менее эффективен, чем нафтенат и 8-оксихинолинат меди, его следует все же квалифицировать как важный текстильный фунгицид, ввиду многих его положительных свойств. Однако необходимо дополнительное изучение этого фунгицида, чтобы установить дальнейшие возможности его применения.

З-Фенилсалицилат меди разлагается при 148-152° С. В воде он практически нерастворим, токсичен и не вызывает раздражения эпидермиса, не имеет запаха, не окрашивает и не повышает жесткости текстиля.

З-Фенилсалицилат меди растворяется в смеси 85% ароматического углеводорода и 15% одного из следующих растворителей: дозаноль 50 В, дованоль 93 В-2, бутаноль 1.

Точка кипения ароматического углеводорода должна быть в пределах 120-140°С (например, ксилол). Рекомендуется, чтобы концентрация 3-фенилсалицилата меди не превышала 10%. Таким раствором обрабатывают текстиль.

З-Фенилсалицилат меди применяется для защиты палаток, шляп и другого парусинового и холщевого снаряжения. Хлопчатобумажные изделия, обработанные 3-фенилсалицилатом меди в концентрации 1 % и подвергнутые атмосферному воздействию в условиях тропического климата в течение 6 месяцев в Южной Луизиане, были чистыми и плесенью не зарастали. Фунгицид не оказывает существенного влияния на механические свойства хлопчатобумажных тканей. Опыты по закапыванию материалов в почву показали, что этот фунгицид надежно защищает материалы от гнилостных микроорганизмов.

Действие 3-фенилсалицилата меди в тканях может быть продлено (как и у других фунгицидов) путем применения связующих веществ из пластических масс или гидрофобных продуктов.

3.5 Олеат меди

Олеат меди – воскоподобное твердое вещество. Применяется, подобно нафтенату меди, для пропитки тканей и канатов, но менее эффективен. Нафтенат меди может быть также заменен резинатом меди, однако по своей эффективности резинат уступает нафтенату.

3.6 Пентахлорфенолят

Пентахлорфенолят при испытании методом закапывания в почву проявил себя как отличный фунгицид. Бомар установил, что он превосходит в этом отношении и нафтенат меди. При испытаниях на открытом воздухе и методом ускоренного атмосферного воздействия он неустойчив. Для окончательной оценки этого фунгицида необходимо его дальнейшее изучение.

3.7 Оксинафтенат меди

Оксинафтенат меди – эффективный фунгицид, мало устойчивый при испытании методом закапывания образца в почву. Применяется только в комбинации с нафтенатом или 8-оксихинолинатом меди.

3.8 Растворимое комплексное соединение меди с n-нитрозо-n-фенилгидроксиламином

Это соединение за рубежом известен как «Кооппер Купферрон». По своей эффективности он практически соответствует растворимому 8-оксихинолинату меди, но обработка обходится дешевле. Применяется в виде раствора или водной дисперсии и в сочетании с водоотталкивающими веществами. Обработанные ткани не имеют синей или зеленой окраски, характерной для медных фунгицидов. При обычных концентрациях окраска их светло-зеленая. Это соединение устойчиво к атмосферному воздействию и не ускоряет искусственного старения хлопчатобумажных изделий. Обработка в растворе придает ткани достаточную несмачиваемость без применения воска и других гидрофобных веществ.

3.9 Металлорганические соединения (кроме соединений меди)

Важными и эффективными фунгицидами для текстиля являются соединения ртути. Наибольшее распространение получили ацетат, олеат и салицилат фенилртути, хлорид и ацетат пиридилртути.

3.10 Ацетат фенилртути

Это одно из наиболее растворимых соединений фенилртути-с т. пл. 148-150° С (4,7 г/л). По исследованиям Абрамса фунгицид предотвращает рост плесневых грибов Chaetomium globosum на хлопчатобумажном волокне в концентрации 1,5%, в тех же условиях нафтенат меди эффективен в концентрации 0,5%. По отношению к некоторым видам Penicillium, гидролитически расщепляющим целлюлозу, он менее эффективен. Не эффективен при испытаниях методом закапывания в почву.

3.11 Олеат фенилртути

Применяется в комбинации с меркаптобензотиазолом или с нафтенатом меди. По отношению к Chaetomium globosum и к некоторым разрушающим клетки видам плесневых грибов Penicillium, а также при испытании методом закапывания в почву он ведет себя аналогично ацетату фенилртути.

3.12 Нафтенат цинка

Нафтенат цинка – часто применяющийся фунгицид, который упоминается во многих зарубежных инструкциях. Он бесцветен, со слабым запахом. Хотя это соединение и не так эффективно, как нафтенат меди, оно все же рекомендуется в качестве заменителя соединений меди в тех случаях, когда надо избежать их окраски и каталитического действия на окисление резины.

3.13 Диметилдитиокарбамат цинка

Это нелетучее соединение белого цвета, без запаха. Несмотря на большую фунгицидную активность, оно не находит широкого применения для текстиля из-за ряда отрицательных свойств: в слабокислой среде разлагается на H 2 S и неактивный остаток, а в слабощелочной среде переходит в щелочные, хорошо растворимые в воде тиокарбаматы, которые легко вымываются из текстиля. В присутствии влаги и высокой температуры соединение это гидролизуется. В испытаниях методом закапывания образца в почву и пробой искусственного старения эффективность фунгицида высока, но со временем он теряет свою активность и вымывается из текстиля. В настоящее время этот фунгицид применяется в сочетании с 2-меркаптобензтиазолом для защиты хлопчатобумажных тканей, приходящих в соприкосновение с почвой.

Для защиты текстиля были предложены и органические соединения олова. Андерс установил, что диэтилоктилацетат олова хорошо защищает хлопчатобумажные и джутовые ткани во время испытания методом закапывания образца в почву в условиях предварительного 36-часового промывания в проточной воде. В этом отношении фунгицид соответствует нафтенату меди.

3.14 Замещенные фенолы

Фенолы – фунгициды, первоначально применяющиеся для защиты текстиля. Еще в прошлом столетии для защиты судовых канатов применяли деготь, фунгицидное действие которого объясняется присутствием в нем фенолов. Фенол сам по себе не пригоден для этой цели из-за его токсичности и значительной растворимости в воде. Для защиты текстиля обычно применяют очень активные галогенфенолы. Наиболее часто пользуются пентахлорфенолом.

3.15 Пентахлорфенол

Мало растворим в воде. Его растворимость можно повысить добавлением некоторых веществ. Хорошо растворяется в растворах мыл из жирных кислот и в современных моющих средствах. Следует отметить, что при использовании его для текстиля он токсичен, раздражает эпидермис, легко вымывается и разлагается на солнце, выделяя хлористоводородную кислоту, а это снижает качество волокна. Устойчивость его можно повысить при комбинации с жирными кислотами и с воском. Например, тяжелые ткани пропитываются раствором парафина и воска в бензине или в других растворителях с добавкой пентахлорфенола. Длительная защита текстиля достигается связыванием пентахлорфенола (или других фунгицидов) винилиденхлоридными смолами (т. е. винилиденхлоридным полимером и пластифицированными или непластифицированными сополимерами винилиденхлорида). Пентахлорфенолы хорошо сочетаются с этими смолами. Подобная фунгицидная обработка годна для текстиля, подвергающегося воздействию почвы, дождя и водяного пара. Обработанный этим способом текстиль устойчив при стирке, так как винилиденхлоридная смола нерастворима в мыльных растворах.

В качестве препаратов для пропитки белья применяются малотоксичный о-фенилфенол и n-хлор-м-крезол. Пропитка ими производится легко, поскольку они примешиваются к аппрету, однако устойчивость пропитки при стирке мала. При соприкосновении с почвой и при атмосферном воздействии о-фенилфенол не эффективен и неустойчив при стерилизации водяным паром; улетучивается при сушке.

Хорошие фунгицидные свойства имеют и производные 2,4,5-трихлорфенола.

Неоднократно исследовали и производные дпоксифенила. Марш и Бутлер систематически изучали несколько таких соединений и установили, что фунгицидная активность их зависит от характера связи между двумя фенольными группами в молекуле. Одни типы связей благоприятны для активности, другие неблагоприятны. Содержащие кислород связи (-SO-, -SO2-, -СО-СО-) снижают фунгицидную активность, а бескислородные (-СН 2 -, -СН=СН-, - СН(СНз)-) повышают ее. Установлено также, что хлорпроизводные активнее бромпроизводных, а дихлорпроизводные – самые активные. Наличие боковых цепей или блокирование фенольных групп существенно снижает фунгицидную активность соединений. Из диоксидифенильных производных самой большой эффективностью обладает 2,2"-диокси-5,5"-дихлордифенилметан.

3.16 Салициланилид

Салициланилид разработан Фаргером, Гэлловейем и Пробер-том в Институте Ширлея в Англии, откуда и произошло его фирменное название – ширлан.

Это порошок кремового цвета, без запаха, слабо растворимый в воде, в метиловом и этиловом спиртах, в ацетоне, циклогексаноле и других растворителях. Известны многие его марки. Применяется в концентрациях 0,5-1%, не корродирует металлы, не слишком летуч и не токсичен. На практике, особенно при экспозиции на открытом воздухе, не устойчив к вымыванию, не слишком устойчив при испытании методом закапывания в почву. Способность вымываться сильно снижается, если к нему добавляют такие гидрофобные вещества, как гидроокись алюминия, ацетат алюминия, воск и парафин. Как о-фенилфенол, ширлан применяется для пропитки белья.

Другие ариламиды не обладают фунгицидным действием.

Из остальных производных фенола относительно важны еще следующие соединения с фунгицидным действием: тетрабром-о-крезол, и хлор-2-фенилфенол. Все такие соединения, как о-фенилфенол можно лишь ограниченно применять для текстиля.

В итоге можно сделать вывод, что производные фенола относительно летучи и неустойчивы при стирке. Известны многие способы уменьшения этих недостатков. Так, например, рекомендуется повышать устойчивость фенолпроизводных в тканях четвертичными аммониевыми солями с длинным алифатическим остатком.

3.17 Четвертичные аммониевые соли

Многие из этих солей обладают высокими бактерицидными и фунгицидными свойствами.

Первой четвертичной солью, применявшейся для пропитки тканей, был зефинол – додецилдиметилбензиламмонийхлорид. Линч описывает ряд активных четвертичных аммониевых солей типа N-хлорбетаинилхлорида. В своей работе о высокомолекулярных азотистых гетероциклических фунгицидных соединениях Фюрст и Глух установили, что четвертичные аммониевые соли 2-алкилоксипиридина обладают фунгицидным действием.

За последние годы были также синтезированы многие высокомолекулярные соединения этого ряда, обладающие значительным бактерицидным и фунгицидным действием.